El encuentro se desarrolló en la sede de la OPS/OMS y abordó las fases I-II del ensayo clínico que validarán la eficacia del candidato vacunal cubano Finlay-FR-1, iniciadas desde el pasado 24 de agosto con la aplicación en un grupo de voluntarios.

De acuerdo con Martin, el intercambio contó también con la participación de expertos de la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias (CEPI, por sus siglas en inglés), institución público-privada con sede en Noruega, cuyo principal objetivo es frenar epidemias acelerando el desarrollo de vacunas.

En el espacio trascendió que el ensayo clínico denominado Soberana 01 trabaja con voluntarios de dos grupos poblacionales entre 19 y 59 años y otro de 60 a 80. A dichos participantes se les aplicarán diferentes dosis del fármaco y se realizará un ciclo de investigación de 28 días, durante el cual se les realiza cuatro extracciones de sangre a los pacientes.

Según explicó Martin, Finlay-FR-1 constituye el “candidato vacunal número 30 en el mundo y primero de América Latina y el Caribe autorizados para ensayos clínicos”.

Telesur